Opis
One Peptides GHRP-6 5 mg (Growth Hormone Releasing Peptide-6) – odczynnik chemiczny do badań laboratoryjnych
GHRP-6 – Research Use Only (RUO). Odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani do celów diagnostycznych.
Powiązane kategorie i odczynniki: W kontekście tego obszaru badań warto porównać także CJC bez DAC oraz GHRP-2.
Wstęp i ramy badawcze
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) to syntetyczny heksapeptyd będący jednym z pierwszych odkrytych sekretogogów hormonu wzrostu (GHS). Peptyd ten został opracowany w latach 80. XX wieku przez zespół dr Cyrila Bowersa i stanowił przełom w badaniach nad alternatywnymi mechanizmami regulacji wydzielania hormonu wzrostu.
GHRP-6 jest historycznie ważnym związkiem w dziedzinie endokrynologii, ponieważ jego odkrycie doprowadziło do zidentyfikowania receptora GHS-R (Growth Hormone Secretagogue Receptor), a następnie do odkrycia endogennego ligandu tego receptora – greliny. Peptyd ten pozostaje cennym narzędziem badawczym w neurobiologii i badaniach endokrynologicznych.
Charakterystyka ogólna związku
GHRP-6 to syntetyczny heksapeptyd o sekwencji His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, który działa jako agonista receptora GHS-R1a. Jest to jeden z „klasycznych” peptydów z serii GHRP, szeroko wykorzystywany w badaniach naukowych od lat 80. XX wieku.
Peptyd charakteryzuje się:
- Obecnością dwóch reszt tryptofanu (L-Trp i D-Trp)
- N-końcową histydyną
- C-końcową lizyną z amidacją
- Dwoma D-aminokwasami zwiększającymi stabilność
GHRP-6, podobnie jak inne peptydy z tej rodziny, nie wykazuje strukturalnego podobieństwa do endogennego GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone), co potwierdza istnienie odrębnego mechanizmu regulacji wydzielania hormonu wzrostu.
Czym Jest GHRP-6?
GHRP-6 to syntetyczny peptyd należący do pierwszej generacji sekretogogów hormonu wzrostu. Został odkryty metodą badań przesiewowych (screening) bibliotek peptydowych w poszukiwaniu związków stymulujących wydzielanie GH niezależnie od receptora GHRH-R.
Historia Odkrycia
| Rok | Wydarzenie |
|---|---|
| 1984 | Odkrycie GHRP-6 przez zespół Bowersa |
| 1989 | Charakterystyka działania in vivo |
| 1996 | Identyfikacja receptora GHS-R |
| 1999 | Odkrycie greliny jako endogennego ligandu |
Znaczenie Historyczne
GHRP-6 odegrał kluczową rolę w:
- Odkryciu receptora GHS-R (Howard et al., 1996)
- Zrozumieniu mechanizmów regulacji GH
- Rozwoju serii peptydów GHRP
- Ostatecznym odkryciu greliny
Struktura i właściwości fizykochemiczne
Sekwencja Aminokwasowa
GHRP-6 składa się z 6 aminokwasów:
H-His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
Charakterystyka pozycji:
- Pozycja 1 (His) – L-histydyna, aminokwas zasadowy
- Pozycja 2 (D-Trp) – D-tryptofan, konfiguracja D
- Pozycja 3 (Ala) – L-alanina
- Pozycja 4 (Trp) – L-tryptofan
- Pozycja 5 (D-Phe) – D-fenyloalanina
- Pozycja 6 (Lys) – L-lizyna, C-koniec amidowany
Właściwości Fizykochemiczne
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Wzór sumaryczny | C46H56N12O6 |
| Masa molowa | 873,01 g/mol |
| Numer CAS | 87616-84-0 |
| Liczba aminokwasów | 6 |
| C-koniec | Amidowany (-NH2) |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w wodzie |
| Forma | Liofilizowany proszek (biały) |
| Absorpcja UV | Silna przy 280 nm (2x Trp) |
Porównanie z Innymi GHRP
| Peptyd | Sekwencja | Masa (g/mol) |
|---|---|---|
| GHRP-6 | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys | 873,01 |
| GHRP-2 | D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys | 817,97 |
| Hexarelin | His-D-2MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys | 887,04 |
Czystość, identyfikacja i kontrola jakości
Specyfikacja Produktu ONE GHRP-6 5 mg
Parametry jakościowe:
| Test | Metoda | Specyfikacja |
|---|---|---|
| Czystość | HPLC | ≥98% |
| Identyfikacja | MS | 873,01 ± 0,5 Da |
| Zawartość wody | Karl Fischer | ≤8% |
| Zawartość octanu | Miareczkowanie | ≤12% |
| Wygląd | Wizualna | Biały liofilizat |
| Rozpuszczalność | Test | Klarowny w wodzie |
Metody Analityczne
HPLC:
– Silna absorpcja UV przy 280 nm (dwa tryptofany)
– Możliwość detekcji fluorescencyjnej
– Doskonałe rozdzielenie od izomerów
Spektrometria mas:
– ESI-MS: [M+H]+ = 874 m/z
– Charakterystyczny profil fragmentacji
Przechowywanie i postępowanie laboratoryjne
Warunki Przechowywania
Forma liofilizowana:
– Temperatura: -20°C (optymalna)
– Dopuszczalne: 2-8°C (do 1 miesiąca)
– Chronić przed światłem (dwa tryptofany!)
– Termin ważności: 24 miesiące przy -20°C
Po rekonstytucji:
– Rozpuszczalnik: sterylna woda
– Przechowywanie: 2-8°C w ciemności
– Zużyć w ciągu 7-14 dni
– Zamrożenie alikvotów zalecane
Instrukcja Rekonstytucji
- Wyrównać temperaturę fiolki
- Dodać sterylną wodę po ściance
- Zalecane stężenie: 1-2 mg/ml
- Delikatnie mieszać obracając
- Chronić roztwór przed światłem
- Przechowywać w lodówce
Uwagi o Stabilności
Ze względu na obecność dwóch reszt tryptofanu:
- Szczególnie wrażliwy na światło UV
- Może ulegać fotoutlenianiu
- Przechowywać w fiolkach z ciemnego szkła lub owinąć folią aluminiową
Mechanizm działania na poziomie molekularnym
Receptor GHS-R1a
GHRP-6 jest agonistą receptora GHS-R1a (receptor greliny), GPCR sprzężonego z białkiem Gq/11. W badaniach in vitro analizowane są:
Charakterystyka wiązania:
– Powinowactwo do GHS-R1a
– Selektywność vs inne GPCR
– Porównanie z greliną i innymi GHRP
Sygnalizacja wewnątrzkomórkowa:
– Aktywacja fosfolipazy C
– Produkcja IP3 i DAG
– Uwalnianie Ca2+ z ER
– Aktywacja PKC
Badania Porównawcze In Vitro
GHRP-6 jest często porównywany z:
- GHRP-2 (wyższa potencja)
- Hexarelin (modyfikowany GHRP-6)
- Ipamorelin (większa selektywność)
- Greliną (endogenny ligand)
Interakcje z Innymi Systemami
W badaniach in vitro opisano potencjalne interakcje z:
- Systemem opioidowym
- Szlakami metabolicznymi
- Regulacją apetytu (modele komórkowe)
Zastosowania w Badaniach Naukowych
Badania Receptorowe
- Charakterystyka GHS-R1a
- Mapowanie miejsc wiążących
- Kinetyka wiązania ligand-receptor
- Badania mutagenezy kierunkowej
Historia Endokrynologii
- Model do badań odkrycia GHS-R
- Narzędzie porównawcze dla greliny
- Standardy w badaniach sekretogogów
Badania Sygnalizacyjne
- Szlaki Ca2+/PKC
- Desensytyzacja receptora
- Internalizacja i trafficking
Badania Struktura-Aktywność
- Rola poszczególnych aminokwasów
- Znaczenie konfiguracji D
- Optymalizacja potencji i selektywności
Zastrzeżenia
WAŻNE: Produkt jest przeznaczony wyłącznie do badań in vitro. Nie jest przeznaczony do:
– Stosowania u ludzi lub zwierząt
– Celów diagnostycznych lub terapeutycznych
– Jakichkolwiek zastosowań klinicznych
Podsumowanie
GHRP-6 to historycznie ważny syntetyczny heksapeptyd, który przyczynił się do odkrycia receptora GHS-R i greliny. Dzięki swojej dobrze poznanej strukturze i mechanizmowi działania, pozostaje cennym narzędziem w badaniach endokrynologicznych i neurobiologicznych.
Materiał One Peptides GHRP-6 5 mg oferuje:
- Wysoką czystość ≥98% HPLC
- Pełną charakterystykę analityczną
- Stabilną formę liofilizowaną
- Certyfikat analizy dla każdej partii
FAQ naukowe
1. Czym jest GHRP-6 i jaka jest jego struktura?
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) to syntetyczny heksapeptyd o sekwencji His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 i masie molowej 873,01 g/mol. Zawiera dwa tryptofany (w tym jeden D-Trp) i dwa D-aminokwasy. Jest agonistą receptora GHS-R1a. Numer CAS to 87616-84-0.
2. Jakie jest historyczne znaczenie GHRP-6?
GHRP-6 był jednym z pierwszych sekretogogów GH odkrytych w latach 80. Jego badania doprowadziły do identyfikacji receptora GHS-R w 1996 roku, a następnie do odkrycia greliny – endogennego ligandu tego receptora – w 1999 roku. Jest więc kluczowym związkiem w historii endokrynologii.
3. Dlaczego GHRP-6 wymaga ochrony przed światłem?
GHRP-6 zawiera dwa tryptofany (w pozycjach 2 i 4), które są wrażliwe na światło UV. Ekspozycja na światło może prowadzić do fotoutlenienia i degradacji peptydu. Dlatego roztwór należy przechowywać w ciemności, najlepiej w fiolkach z ciemnego szkła lub owiniętych folią aluminiową.
4. Czym różni się GHRP-6 od GHRP-2?
Główne różnice to sekwencja aminokwasowa: GHRP-6 ma histydynę na N-końcu i D-tryptofan w pozycji 2, podczas gdy GHRP-2 ma D-alaninę na N-końcu i D-2-naftyloalaninę w pozycji 2. GHRP-6 ma większą masę molową (873 vs 818 g/mol). Oba działają na receptor GHS-R1a.
5. Do jakich badań wykorzystuje się GHRP-6?
GHRP-6 jest stosowany w badaniach in vitro dotyczących: receptora GHS-R1a i jego sygnalizacji, badań struktura-aktywność sekretogogów GH, porównań z greliną i innymi peptydami, oraz jako standard historyczny w endokrynologii. Nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.
Najważniejsze wnioski badawcze
Najważniejsze cechy produktu ONE GHRP-6 5 mg:
- Typ – sekretogog hormonu wzrostu (GHS)
- Sekwencja – His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
- Masa molowa – 873,01 g/mol
- Numer CAS – 87616-84-0
- Receptor – GHS-R1a (receptor greliny)
- Czystość – minimum 98% HPLC
- Forma – liofilizat (biały proszek)
- Tryptofany – 2 (wrażliwy na światło)
- Przeznaczenie – wyłącznie badania in vitro
Bibliografia
- Bowers CY, et al. (1984) „Structure-activity relationships of a synthetic pentapeptide that specifically releases growth hormone in vitro” – Endocrinology, 114(5):1537-1545.
Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6714155/ - Howard AD, et al. (1996) „A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release” – Science, 273(5277):974-977.
Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8688086/ - Smith RG, et al. (1997) „Peptidomimetic regulation of growth hormone secretion” – Endocrine Reviews, 18(5):621-645.
Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9331545/
Źródło danych chemicznych
- PubChem. GHRP-6, CID 4345065.
IgorU –
Działa rewelacyjnie na apetyt w końcu nie muszę się zmuszać do jedzenia. Super sprawa, polecam każdemu kto ma z tym podobny problem.
szym_n –
Dobry produkt, działa tak jak opisali + szybka wysyłka
wera –
spoko produkt