Yohimbine 5 mg 100 kapsułek

One Peptides Yohimbine 5 mg

Yohimbine – Research Use Only (RUO). Produkt przeznaczony wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi ani do diagnostyki medycznej.

Johimbina HCL jest alkaloidem indolowym, który w literaturze naukowej występuje przede wszystkim jako selektywny antagonista receptorów adrenergicznych typu alfa-2. Przeznaczeniem niniejszej substancji jest ekspozycja w kontrolowanych modelach badawczych (in vitro oraz in vivo na organizmach modelowych) w celu analizy interakcji ligand-receptor oraz procesów metabolicznych na poziomie komórkowym.

Charakterystyka ogólna i kontekst naukowy

Yohimbine Hcl (CAS: 65-19-0) to związek o ugruntowanej pozycji w chemii analitycznej i farmakologii doświadczalnej. Jako antagonista receptorów alpha, johimbina jest wykorzystywana przez laboratoria do badania mechanizmów uwalniania noradrenaliny oraz modulacji współczulnego układu nerwowego w modelach zwierzęcych. Często badana jest w zestawieniu z innymi substancjami, takimi jak SARMy, w celu oceny synergii w modulacji receptorowej.

Głównym obszarem zainteresowania badawczego One Peptides Yohimbine jest wpływ substancji na szlaki sygnałowe regulujące lipolizę w hodowlach adipocytów oraz analiza przepływu naczyniowego w tkankach eksponowanych. Dzięki precyzyjnej dawce 5 mg w jednostce badawczej, odczynnik umożliwia łatwe przygotowanie roztworów o zdefiniowanym stężeniu molarnym, co jest kluczowe dla powtarzalności wyników.

Definicja biochemiczna (Definition)

Pod względem chemicznym johimbina jest estrem metylowym kwasu alpha-hydroksyjohimban-alpha-karboksylowego, występującym w formie chlorowodorku dla zwiększenia stabilności i rozpuszczalności w wodzie.

• Nazwa systematyczna IUPAC: methyl (1R,14S,15R,16S,20R)-17-hydroxy-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban-16-carboxylate; hydrochloride
• Wzór sumaryczny: C21H26N2O3 · HCl
• Masa cząsteczka (Masa molowa): 390.9 g/mol
• Numer CAS: 65-19-0
• Pochodzenie: Syntetyczny odpowiednik alkaloidu występującego naturalnie w korze Pausinystalia johimbe.

Cząsteczka charakteryzuje się obecnością układu pierścieniowego indolo-chinolizyny, który determinuje jej specyficzne powinowactwo do białek receptorowych.

Struktura i właściwości fizykochemiczne

Właściwości fizykochemiczne odczynnika One Peptides Yohimbine są determinowane przez formę soli (chlorowodorek), co wpływa na jego zachowanie w środowisku laboratoryjnym.

• Postać fizyczna: Biały lub lekko kremowy krystaliczny proszek (substancja stała).
• Rozpuszczalność: Dobra rozpuszczalność w wodzie destylowanej, metanolu oraz gorącej wodzie. Słabo rozpuszczalna w chloroformie i eterze.
• Temperatura topnienia: Około 288-290 °C (z rozkładem).
• Stabilność: Substancja jest stabilna w temperaturze pokojowej w postaci stałej, jednak wykazuje wrażliwość na intensywne promieniowanie UV.

Molekularny mechanizm działania (In Vitro)

Z punktu widzenia biologii molekularnej, johimbina jest klasycznym antagonistą receptorów adrenergicznych alpha (subtypy A, B i C).

Antagonizm alpha-adrenergiczny

Mechanizm działania w hodowlach komórkowych opiera się na blokowaniu presynaptycznych receptorów alpha. Ekspozycja modelu badawczego na johimbinę znosi hamowanie uwalniania noradrenaliny, co prowadzi do zwiększonego stężenia mediatorów w szczelinie synaptycznej in vitro.

Wpływ na lipolizę w komórkach tłuszczowych

W badaniach nad metabolizmem lipidów, johimbina jest stosowana do blokowania receptorów alpha na powierzchni adipocytów. Blokada tych receptorów w środowisku laboratoryjnym pozwala na badanie nasilonych procesów lipolitycznych stymulowanych przez aktywację receptorów beta-adrenergicznych.